فك رموز مرض لايم
فك رموز مرض لايم
Anonim

أخيرًا ، قد يكون لدى الباحثين أداة لتشخيص متلازمة داء لايم غير المفهومة والمثيرة للجدل بعد العلاج.

على الرغم من أن المضادات الحيوية غالبًا ما تزيل أعراض مرض لايم في غضون أسابيع قليلة ، إلا أن بعض المرضى يعانون من أعراض شديدة مثل تشوهات الجهاز العصبي ، وعدم انتظام ضربات القلب ، والتهاب المفاصل بعد أسابيع أو حتى أشهر من الإصابة. في هذه المرحلة ، لا يفهم العلماء تمامًا السبب الدقيق للأعراض طويلة المدى ، وليس من السهل علاجها.

لكن بحثًا جديدًا من جامعة جونز هوبكنز وجامعة ستانفورد يمكن أن يضع الأساس للمساعدة في تحديد مرضى لايم الذين يصابون بمتلازمة داء لايم بعد العلاج (PTLDS) ، وهو مرض غير مفهوم ومثير للجدل.

وللتحقق من ذلك ، شرع الباحثون في هوبكنز في تحديد "التوقيعات" البيولوجية لجزيئات معينة في جهاز المناعة تسمى الوسطاء. كانت الفكرة هي تحديد أي أجزاء من الاستجابة المناعية يتم تحفيزها كرد فعل للمرض ، خاصة في البداية ، عندما تكون أعراض المريض أكثر حدة.

بعد دراسة مستويات 65 جزيءًا مختلفًا ، وجد تحليل الفريق مجموعتين مختلفتين من مرضى داء لايم في المراحل المبكرة من الإصابة: "متوسط مرتفع" و "متوسط منخفض". أظهر هؤلاء في المجموعة ذات الوسيط العالي أعراضًا أكثر حدة ، ومعدلات أعلى من إنتاج الأجسام المضادة ، وارتفاع إنزيمات الكبد قبل العلاج.

كما أظهروا مستويات أعلى من ثلاثة وسطاء معينين ، عادوا إلى طبيعتهم بعد العلاج. وجد الباحثون أن المرضى في المجموعة المتوسطة منخفضة يبدو أنهم غير قادرين على تكوين استجابة مناعية قوية للمرض.

قد تكون مستويات الوسطاء ومستقبلاتهم مؤشرات حيوية مهمة لمرض لايم يمكن ربطها بالأعراض الفردية.

يقول مارك سولوسكي ، كبير مؤلفي التقرير وأستاذ الطب في هوبكنز.

"تتمتع هذه المؤشرات الحيوية بالقدرة على توفير نظرة ثاقبة لعملية المرض ولكنها قد تكون أيضًا ذات قيمة في التنبؤ بمن قد يطور PTLDS بالإضافة إلى اقتراح المسارات التي يمكن استهدافها للعلاج."

موصى به: